邢丽杰,XING Li-jie(石河子大学,食品学院,新疆,石河子,832000;军事医学科学院十一所,吉林,长春,130062)
;罗小玲,LUO Xiao-ling(新疆农垦科学院,新疆,石河子,832000)
;马青原,刘文森,MA Qing-yuan,Liu Wen-sen(军事医学科学院十一所,吉林,长春,130062)
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采用PCR法扩增出蓖麻毒素B链基因,并将其与PMD18-T克隆载体相连接,经序列分析正确后插入到表达载体PET-28a中,构建重组表达质粒pET-28a-RTB,将构建好的重组质粒转化入BL21感受态中,经IPTG于37℃诱导表达后,得到的融合表达的目的蛋白质经SDS-PAGE分析,相对分子质量约为31 000,利用Western与间接ELISA鉴定证明,其具有抗原性,为制备RTB单克隆抗体及提高检测方法的敏感性打下基础.
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